引言：2020年6月5日，国家药监总局发布5项医疗器械注册技术审查指导原则，见正文。

新发布5项医疗器械注册技术审查指导原则如下：

1、《全膝关节假体系统产品注册技术审查指导原则》；

2、《整形用面部植入假体注册技术审查指导原则》；

3、《3D打印人工椎体注册技术审查指导原则》；

4、《3D打印髋臼杯产品注册技术审查指导原则》；

5、《肌腱韧带固定系统注册技术审查指导原则》。

拟计划开展相关医疗器械注册客户请留意。