引言：第三类医疗器械是高风险等级医疗器械，注册时间和成本都比较高。有经验企业在开展三类医疗器械注册时，都会与药监总局保持密切沟通。本文为您整理了三类医疗器械注册咨询途径，希望对您有所帮助。

一、三类医疗器械注册受理前技术咨询：

二、三类医疗器械注册技术审评过程中的咨询：