引言：宁波是浙江省医疗器械出口企业非常集中的区域，因此，专门写个文章为大家介绍新法规下，宁波医疗器械CE认证流程（IVDR）。

宁波医疗器械CE认证流程（IVDR）：

1、分析该器械的特点，确定它所属的指令范围。 

2、确定该器械的分类(风险分级)。

3、选择相应的符合性评价程序。

4、选择公告机构。

5、确认适用的基本要求/有关的协调标准。

6、确认该器械满足基本要求/协调标准, 并使证据文件化。

7、欧盟授权代表。

8、欧盟注册。

9、对于需要公告机构评审的器械，通过公告机构的符合性程序。

10、起草符合性声明并加贴医疗器械CE认证标志。