一类医疗器械生产备案需要提交什么资料

引言:我国对医疗器械实行分类管理,一类医疗器械生产企业需要办理一类医疗器械备案;二类及三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械注册。

一类医疗器械备案需要提交哪些资料,见下图:

一类医疗器械备案.jpg

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