新闻动态

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法律专业人员能担任医疗器械经营许可企业质量负责人吗？

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医疗器械注册质量管理体系要有临床评价控制程序吗？

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医疗器械注册人是否能与集团总部或是集团内公司公用研发场地？

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销售第一类医疗器械需要办理第二类医疗器械经营备案凭证吗？

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一次性使用电子支气管内窥镜注册要点和注意事项

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非慢性创面敷料类注册产品生物相容性评价中接触时间如何确定？

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重组胶原蛋白创面敷料类产品名称命名原则是什么？

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医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求发布实施

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意大利萨摩公司两款进口医疗器械注册产品因违规被国家局处罚

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按照“免于进行临床评价”路径申报产品，增加“同品种比对”路径的临床评价资料是否可行？

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