新闻动态

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2024年5月浙江省批准第二类医疗器械注册产品94个

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医疗器械注册人委托生产协议常见漏洞

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国家药监局部署加强医疗器械临床试验机构监管

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有源医疗器械注册产品做完包装验证后是否要进行全性能检测？

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第二类无源医疗器械注册时在综述资料中如何描述产品研发历程？

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杭州证标客祝朋友们端午安康！

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第一类医疗器械产品备案证需要办理变更备案吗？

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医疗器械注册产品无变化但技术要求变化，需要申请变更注册吗？

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泰安某公司在京东销售医疗器械未展示医疗器械注册证被罚

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重庆某公司因将“一次性使用无菌阴道扩张器”销售给个人被罚

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