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2024年2月国家局批准进口医疗器械注册产品43个

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2024年2月国家局批准境内第三类医疗器械注册产品148个

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医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）

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在哪里查询已办理医疗器械主文档登记信息？

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医疗器械主文档登记流程

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医疗器械注册证增加规格型号和委托生产能同时办理吗？

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植入式无导线心脏起搏器临床试验设计要点

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办理第三类医疗器械生产许可证对办公场所面积有要求吗？

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质量管理人变更是否需要申请医疗器械经营备案变更？

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好消息！北京市器械审查中心开展中医器械发展课题研究

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