新闻动态

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祝广大客户朋友们中秋佳节快乐！

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医疗器械飞行检查，四家企业因医疗器械质量管理体系问题被罚

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国家抽检发现软性接触镜、超声治疗设备等14个品种29批（台）产品不合格

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医疗器械注册人可以委托A企业研发、B企业生产吗？

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如何判断设备或器械是否需要进行进口医疗器械注册？

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北京市药监对辖区内23家医疗器械注册人委托生产企业完成专项检查

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销售牙膏需要办理医疗器械经营许可证吗？

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《2023中国医疗器械产业发展报告》发布

1783新闻动态|

关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告（2023年第124号）

1941新闻动态|

办理第一类医疗器械生产备案时，售后服务能力证明文件应包括哪些？

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