新闻动态

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销售外固定器及牵引器械需要办理医疗器械经营许可证吗

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第二类医疗器械注册申报资料中的“生产制造信息”一项应写什么内容？

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医疗器械注册申报资料中“综述资料”的“包装说明”一项应体现什么内容？

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第一类体外诊断试剂产品备案时，说明书中包装规格应如何写？

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经皮肠营养导管注册流程与审评要点

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一次性使用静脉营养输液袋注册流程和审查要点

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一次性使用人体动脉血样采集器注册流程和审评要点

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医用无针注射器注册审查指导原则（2023年第17号）

5634新闻动态|

2023年5月国家药监局批准进口第一类医疗器械产品备案269项

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浙江医疗器械注册证累计达到7460张

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