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二氧化碳激光治疗设备注册要点及产品技术要求

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有源医疗器械荧光成像性能评估注册审查指导原则（征求意见稿）

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关于医疗器械技术审评补正意见现场咨询有关事宜的通告（2024年第31号）

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国家药监局发布《医药代表管理办法（征求意见稿）》

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陡脉冲治疗设备和一次性使用陡脉冲消融针等创新医疗器械注册产品获批上市

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韩国进口医疗器械注册产品（陶瓷股骨头及陶瓷内衬）被国家局禁止进口和使用

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医用射线防护喷剂产品技术要求及注册审查要点

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氧化锆陶瓷股骨头医疗器械临床试验设计实例

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医疗器械注册产品包装不同，是否可以划为同一注册单元

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国家药监局2024年10月批准进口医疗器械注册产品47项

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