医疗器械注册

4771新闻动态|

医疗器械注册质量管理体系核查指南（2022年第50号）

5719新闻动态|

第一类医疗器械生产备案资料要求

5512新闻动态|

第一类医疗器械产品备案资料要求

5981新闻动态|

第一类医疗器械委托生产办理流程

5488新闻动态|

第一类医疗器械委托生产办理条件

6339新闻动态|

医疗器械停产报告模板

5325新闻动态|

体外诊断试剂产品技术要求模板（三类定性试剂）

6223新闻动态|

国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)

4680新闻动态|

医疗器械注册审评流程图

6893新闻动态|

新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂注册审查指导原则（2022年第18号）

4345新闻动态|

新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂注册审查指导原则（2022年第18号）

5648新闻动态|

新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂注册审查指导原则（2022年第18号）

5514新闻动态|

医疗器械注册人制度各省监管职责分工表

10375新闻动态|

医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）（2022年第9号）

6353新闻动态|

医疗器械网络安全注册审查指导原则2022年修订版

4785新闻动态|

人工智能医疗器械注册审查指导原则（2022年第8号）

4475新闻动态|

动物源性医疗器械注册技术审查指导原则（2017年修订版）

5174新闻动态|

第一类医疗器械产品目录

21710新闻动态|

药监总局医疗器械注册审评老师联系电话

3990新闻动态|

山东省医疗器械工艺用水现场检查指南

上一页1…34567…8下一页

Copyright © 2018 浙ICP备18025678号 技术支持:熙和科技