服务大厅

5983新闻动态|

第一类医疗器械委托生产办理流程

5489新闻动态|

第一类医疗器械委托生产办理条件

6339新闻动态|

医疗器械停产报告模板

5326新闻动态|

体外诊断试剂产品技术要求模板（三类定性试剂）

4826新闻动态|

医疗器械分类界定申请资料要求？

6224新闻动态|

国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)

6815新闻动态|

2022年度医疗器械FDA注册费用

7496新闻动态|

药包材登记流程和要求

4680新闻动态|

医疗器械注册审评流程图

6894新闻动态|

新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂注册审查指导原则（2022年第18号）

4347新闻动态|

新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂注册审查指导原则（2022年第18号）

5648新闻动态|

新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂注册审查指导原则（2022年第18号）

5514新闻动态|

医疗器械注册人制度各省监管职责分工表

3768新闻动态|

决策是否需要开展医疗器械临床试验流程图

15836新闻动态|

医疗器械临床试验质量管理规范（2022年第28号）

10376新闻动态|

医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）（2022年第9号）

6355新闻动态|

医疗器械网络安全注册审查指导原则2022年修订版

4786新闻动态|

人工智能医疗器械注册审查指导原则（2022年第8号）

4475新闻动态|

动物源性医疗器械注册技术审查指导原则（2017年修订版）

5176新闻动态|

第一类医疗器械产品目录

上一页1…7891011…16下一页

Copyright © 2018 浙ICP备18025678号 技术支持:熙和科技