新闻动态

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2023年度医疗器械注册工作总体情况

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2024年1月浙江省医疗器械注册审评总体情况

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宁波慈溪办理医疗器械经营许可证，加盖供货者公章的资料有哪些？

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样本释放剂产品备案时，产品应如何命名？

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第一类医疗器械组合包类产品备案，应如何确定产品的分类编码？

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医疗器械临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

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国家局已批准甲型流感病毒检测试剂注册产品66个（截止2024年2月1日）

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湖州德清县办理医疗器械经营许可证对人员有什么要求

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中国医疗器械标准管理年报（2023年度）

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定制式医疗器械CE认证流程和要求

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