新闻动态

465新闻动态|

国家药监局2026年1月～2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排

437新闻动态|

取得医疗器械注册证和生产许可证后，地址变更注意事项

525新闻动态|

2025年12月26日，国家药监局发布《优先审批高端医疗器械目录（2025版）》

367新闻动态|

液体敷料产品包装载体不同，是否可划分为同一医疗器械注册单元?

405新闻动态|

无源医疗器械注册申报过程中什么情况下需要提交使用错误评估报告？

472新闻动态|

医疗器械出口销售证明办理说明

504新闻动态|

国家药监局今日发布《医疗器械出口销售证明管理规定》

462新闻动态|

浙江省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的实施意见

573新闻动态|

2026年1月1日起国家药监局调整医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排

413新闻动态|

有源产品结构组成中新增配件，医疗器械变更注册时如何处理？

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