新闻动态

2450新闻动态|

医疗器械注册证到期失效，到期前的产品是否可以正常销售？

1724新闻动态|

对医疗器械注册人来说，医疗器械不良事件报告原则是什么？

1804新闻动态|

医疗器械注册人发现重复报告医疗器械不良事件，该如何处理？

1671新闻动态|

2023年8月浙江省医疗器械注册审评情况

1765新闻动态|

上海市医疗器械注册质量管理体系核查减免现场核查指南（试行）

2296新闻动态|

电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第35号）

1923新闻动态|

《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单已审定

2195新闻动态|

GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制

4712新闻动态|

国家局2023年7月累计批准进口医疗器械注册产品42项

1769新闻动态|

医疗器械注册人提交产品自检报告的，应当提交哪些资料？

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