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低频治疗仪注册流程、时间、费用和要求

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有源医疗器械注册检验之可用性工程文档编制

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已有医疗器械注册证企业务必注意GB9706.1-2020新标准及医疗器械变更注册要求

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江苏省医疗器械生产分级监管实施办法

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江苏省药监局2023年药品医疗器械化妆品行政审批工作要点

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如何确定体外诊断试剂临床试验样本量？

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2023年3月起，浙江省第二类医疗器械注册时间大幅缩短

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2023年3月1日，浙江省第二类医疗器械注册费用降低30%

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浙江省药监局关于优化医疗器械注册审评审批的实施意见

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