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新版GB9706标准实施，如何判断产品是否要办理医疗器械变更注册

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新生儿蓝光治疗仪注册流程、时间、费用和要求

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2023年2月总局批准进口第一类医疗器械产品备案158个

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全国累计批准第二类医疗器械经营备案凭证1175960个（截至2023年2月28日）

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2023年2月国家药监局批准162个医疗器械注册产品

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人工肩关节假体注册有关医疗器械临床试验要求

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医用中心供氧系统注册流程、时间和费用

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江苏省药监局启用药品网络销售备案和报告系统

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金华销售人体润滑剂需要办理医疗器械经营许可证吗？

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避孕套注册流程、时间、费用和要求

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