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小型蒸汽灭菌器产品技术要求及医疗器械注册审评要点

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电动轮椅车产品技术要求及医疗器械注册审查要点

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国家局2025年1月批准71个进口医疗器械注册产品

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国家药监局2025年1月批准境内第三类医疗器械注册产品303个

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手术无影灯产品技术要求及医疗器械注册审评要点

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重磅！国家局发布《中国医疗器械标准管理年报（2024年度）》

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国家局2025年1月批准进口第一类医疗器械产品备案163项

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国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

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药监局要求医疗器械注册检验报告一定要盖CMA章吗？

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无源医疗器械注册产品MRI兼容性是否需在产品技术要求中规定？

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