新闻动态

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有源医疗器械注册产品使用期限变更为，可以走说明书变更吗？

2058新闻动态|

可见光谱治疗仪产品技术要求及医疗器械注册审查要点

2013新闻动态|

中国（上海）自由贸易试验区进口医疗器械加贴中文标签规定（试行）

1037新闻动态|

《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读

1670新闻动态|

《免于临床评价医疗器械目录》中的产品有哪些特殊要求？

1554新闻动态|

浙江省第一类医疗器械备案证超1万张（截至2024年12月31日）

2056新闻动态|

国家药监局2024年12月批准进口医疗器械注册产品47个

1601新闻动态|

国家药监局2024年12月批准212个境内第三类医疗器械注册产品

17421新闻动态|

2025版《医疗器械监督管理条例》 主要变化及重点项导读

1253新闻动态|

医疗器械生产企业的最低要求是什么？

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