新闻动态

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2023年9月国家药监局批准412个第三类医疗器械注册产品

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截止2024年9月30日，全国医疗器械生产企业约有44736家

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销售超声诊断设备办理医疗器械经营许可证注意事项

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第三类影像型超声诊断设备产品技术要求及注册审查要点

1506新闻动态|

杭州销售医用射线防护用具需要办理第二类医疗器械经营备案凭证吗？

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国家局2024年9月批准医用射线防护用具等166个进口第一类医疗器械产品备案事项

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经鼻肠营养导管产品技术要求及注册审评要点

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国家药监局2024年11月～12月医疗器械注册咨询工作安排

1298新闻动态|

医疗器械注册人委托生产质量协议中双方主体责任应包含什么内容？

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医疗器械注册人应对受托生产企业哪些情况做出审核确认？

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