今年是医疗器械CE认证法规的过渡年，因此，我们会不断推出文章，为大家提供及时、有价值的有关医疗器械CE认证相关知识和咨询，本文为您带来医疗器械CE认证之MDR技术文件清单。
引言：今年是医疗器械CE认证法规的过渡年，因此，我们会不断推出文章，为大家提供及时、有价值的有关医疗器械CE认证相关知识和咨询，本文为您带来医疗器械CE认证之MDR技术文件清单。
MDR技术文件清单包含哪些文件？
MDR技术文件清单包括了如下基本内容：
器械说明与性能指标。
包括变型和附件包含器械说明与性能指标，以及引用的前代和类似器械的信息。
制造商提供的信息。
设计与制造信息。
通用安全与性能要求。
包含其符合附录I提供的通用安全与性能要求的证明资料。
风险利益分析和风险管理。
产品验证与确认。
临床前和临床数据（包含临床评价计划/报告，PMCF计划/报告）；以及针对含药器械、人体/动物来源组织或其衍生物制备的器械、引入人体并被吸收器械、具有测量功能器械等的相关附加信息。
标签：医疗器械CE认证