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辐照灭菌的常规控制要求
发布日期:2021-02-16 15:50浏览次数:3134次
尽管多数医疗器械产品采用环氧乙烷灭菌,但也有部分医疗器械对环氧乙烷残留量的极致要求,或是产品和材料的特性,使用辐照作为常规灭菌方式。本文为大家打来辐照霉菌的常规控制要求。

引言:尽管多数医疗器械产品采用环氧乙烷灭菌,但也有部分医疗器械对环氧乙烷残留量的极致要求,或是产品和材料的特性,使用辐照作为常规灭菌方式。本文为大家打来辐照霉菌的常规控制要求。

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辐照灭菌的常规控制要求

辐照灭菌的常规控制要求见《GB 18280.1-2015 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》,标准中包括了灭菌因子的特征描述、过程和设备的特征描述、产品和过程,及辐照灭菌的确认、常规检测与控制、灭菌产品的放行,及过程有效性的保持等等要求。

常见文件:

GB 18280.1-2015 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求.pdf


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