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引言:为加强医疗器械注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《牙科车针注册技术审查指导原则》《一次性使用配药用注射器注册技术审查指导原则》《一次性使用皮肤缝合器注册技术审查指导原则(2019年修订)》,并于2019年4月发布。
医疗器械注册之一次性使用皮肤缝合器注册技术审查指导原则(2019年修订)见附件
一次性使用皮肤缝合器注册技术审查指导原则(2019年修订).doc
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