引言：多中心临床试验是指有多名研究者在不同的研究机构内参加并按同一试验方案要求用相同的方法同步进行的临床试验，本文带大家一起了解多中心医疗器械临床试验有什么优点。
多中心医疗器械临床试验有什么优点？
1.在较短的时间内收集较多的受试者。 临床试验要有一定数量的受试者参加以满足临床试验的科学要求，而一所研究机构所能收集到的受试者的数量总有一定限制， 但临床试验规定有一定的完成期限，希望尽早完成。试验规模大、受试者人数多、试验期限紧的试验必然采取多中心的形式。
2.多中心医疗器械临床试验可以有较多的受试者人群参与，涵盖的面较广，可以避免单一研究机构可能存在的局限性，因而所得结论可有较广泛的意义，可信度较大。
3.多中心医疗器械试验有较多研究者的参与，相互合作，能集思广益，提高临床试验设计、执行和解释结果的水平。从科学性出发，要求临床试验的均一性，减少内部的差异，多中心试验增加了发生这一方面问题的机会。因为研究者人数越多，各研究者对试验的认识、经验和技术水平的差别很容易存在；研究机构越多，各机构的设备条件、工作常规也可能有差别，不同研究机构所收治的病人的背景，如民族、文化水平、生活方式会有偏向和差别，众多的差别都能影响临床试验的均一性，增加了医疗器械临床试验的复杂性。要进行多中心试验医疗器械临床试验，就必须尽量设法减少各种差别，或减少差别所产生的影响。从实操经验来看，大多数医疗器械临床试验不是一个研究机构所能完成，因此，大多数临床试验是多中心试验。按我国的规定，每一种第二类医疗器械至少需要在2家医院开展医疗器械临床试验，第三类医疗器械临床试验机构至少需要3家，这也从监管法规层面指明了多中心医疗器械临床试验的必要性。