医疗器械注册 医疗器械CE认证 医疗器械临床试验 医疗器械经营许可
公司简介 联系我们
联系电话：0571-86198618手机: 18058734169 (微信同)手机:18868735317（微信同)周一至周日 8:00~22:00在线客服周一至周日 8:00~22:00
QQ在线客服
引言：我国对医疗器械实行分类管理，一类医疗器械生产企业需要办理一类医疗器械备案；二类及三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械注册。
一类医疗器械备案需要提交哪些资料，见下图：
标签：一类医疗器械备案、一类医疗器械生产备案证样本
省钱省心
专业高效
一对一服务
安全保密
Copyright © 2018 医疗器械注册技术咨询 浙ICP备18025678号 技术支持：熙和网络