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在金华市销售气动脉冲振荡排痰机是否需要办理医疗器械经营许可证？

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体外诊断试剂降类产品在延续注册申请中规范产品预期用途等内容

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有源医疗器械增加规格型号，在变更注册时是否一定要医疗器械注册检验报告？

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牙科树脂类充填材料产品注册审查指导原则（2025年修订版）

906新闻动态|

医疗器械软件注册之认识系统软件、应用软件、中间件、支持软件

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浙江省第二类有源医疗器械注册常见问题答疑三项

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浙江省第二类医疗器械注册事项答疑三项（无源器械）

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医疗器械软件注册知识之什么是医疗器械软件？

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国家药监局今日发布《医疗器械网络销售质量管理规范的公告（2025年第46号）》

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宁波市2025年3月新增第一类医疗器械产品备案29个

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