为了让您的产品更够投放到欧洲市场，您的产品必须符合相关产品指令的要求。以下是帮助您理解并符合这些指令，以确保您的产品成功有效地完成医疗器械CE认证标志流程。

生产商或出口商必须完成以下项目后才可在医疗器械上贴上CE标志并在欧盟内合法销售产品：

• 准备技术证明文件（技术文件），以显示产品符合适用基本要求和适用设备指令的合格评定程序

• 在适当的主管部门注册他们的设备

• 从认证机构获得一份特定设备CE证书（1类设备不需要认证机构颁发的证书）

8-步流程 
通过CE标志流程不必煞费功夫。事实上，该流程容易得犹如以下步骤：
1．根据MDD附录IX的分类规则将您的产品进行分类 – I类、IIa类、IIb类和III类：

• I类。低危险设备，如外部病人支撑产品。

• IIa/b类。中度危险设备，如电子医疗器械。

• III类。 高危险设备，如心血管导管。

*注意：一些I类设备和所有IIa类、IIb类和III类设备都需要获得认证机构认可。 

2．根据您的设备类别确定您的认证流程

3．完成基本要求-确保您的医疗器械符合《医疗器械指令》附录I的基本要求。

4．确立监测系统-作为生产商，一旦您的产品投入市场，您需要对其进行监测，一方发生涉及您产品的事故。

5．确立事故报告系统-如果发生涉及您任何产品的事故或事故症候，您有责任将其报告给管理机构。

6．签发合格声明

7．将证明文件保留五年 – MDD的新版本要求：植入式设备的记录应保留15年。合格声明、技术证明文件、报告和认证机构颁发的证书在产品撤出生产后必须至少保留五年。

8．在欧洲的相应机构注册产品