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金华医疗器械经营许可证注销流程和要求
发布日期:2020-11-28 12:24浏览次数:2588次
全生命周期管理在许多行业得到了广泛应用,药监监管领域,也需要企业对医疗器械注册证、医疗器械经营许可证等有效期的证件执行全生命周期主动管理。本文为您介绍金华医疗器械经营许可证注销流程和要求。

引言:全生命周期管理在许多行业得到了广泛应用,药监监管领域,也需要企业对医疗器械注册证、医疗器械经营许可证等有效期的证件执行全生命周期主动管理。本文为您介绍金华医疗器械经营许可证注销流程和要求。

医疗器械经营许可.jpg

金华医疗器械经营许可证注销流程和要求:

环节受理人员办理时限审查标准办理结果
申请窗口工作人员申请人向窗口提交申请材料,或在浙江政务服务网进行网上申报,并选择结果送达方式。
受理窗口工作人员即办对申请材料进行初步审核。经审核,申请材料齐全、符合法定形式的,决定予以受理。申请材料齐全并符合法定形式,但申请材料需要核实的,应当决定予以受理,同时书面告知申请人需要核实的事项、理由及时间。申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人撤回申请,更改之后重新上报;经确认申请材料齐全,符合法定形式的,应当决定予以受理。申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当一次性告知需要补正的全部内容,允许申请人撤回申请之后重新上报。1.材料齐全符合法定形式的出具《受理通知书》; 2.材料不齐全或不符合法定形式的出具《补正告知书》; 
    3.不属于许可范畴或者不属于本机关受理范围的出具《不予受理通知书》。 
审查窗口工作人员即办提交材料是否齐全、是否符合法定形式;材料需要核实的,核实相关材料。对于审查通过的,作出准予许可决定;对于审查不通过的,作出不予行政许可的决定,送达《驳回通知书》。
决定窗口工作人员即办根据审核情况,作出准予许可或不予行政许可的决定。1.做出准予许可决定的,核发许可证及其他相关文书; 2.做出不予行政许可决定的,核发《不予行政许可证决定书》。
送达窗口工作人员2个工作日内根据申请人选择的送达方式送达许可证及其他相关文书


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