医疗器械法规、注册、临床、体系认证、信息系统一站式服务
24×7服务热线:0571-86198618 简体中文 ENGLISH
当前位置:网站首页>新闻动态 >医疗器械CE认证之SRN申请流程和要求
医疗器械CE认证之SRN申请流程和要求
发布日期:2021-06-12 13:45浏览次数:3135次
医疗器械CE认证之SRN申请流程和要求

医疗器械CE认证之SRN申请流程和要求

一、医疗器械CE认证之SRN申请流程:

1.非欧盟经济运营商填写<SRN申请表>与<SRN申报信息安全声明>,同时创建账号;

2.非欧盟经济运营商在EUDAMED申报系统中提交上述的2份文件以完成注册申请; 

3.非欧盟制造商的申请首先会由其授权代表进行评估确认,然后转交主管当局审批; 

4.主管当局审批通过后发放SRN号码。

医疗器械CE认证.jpg

二、如何查询医疗器械CE认证获证客户的SRN?

一旦SRN申请成功,将会通过经济运营商所申报的邮箱,以邮件的形式来通知SRN申请成功。但是该邮件中不会直接显示SRN码,而是需要通过邮件中的链接到EUDAMED网站查看SRN码。

三、SRN申请周期?

每个成员国的审批周期不一样,通常,申请周期为申报信息提交后4-8周。


Copyright © 2018 医疗器械注册技术咨询 浙ICP备18025678号 技术支持:熙和网络