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祝贺SGS新增医疗器械CE认证(MDR)公告机构号获得授权
发布日期:2021-12-01 09:27浏览次数:2543次
2021年5月25日,新版医疗器械法规(MDR)强制实施;2024年5月26日起,销往欧盟市场的产品需全部按MDR进行认证。新法规的实施意味着医疗制造业的重大挑战,对公告机构及欧代同样如此。MDR要求的提升,及对公告机构资格的严格认定程序,让稀缺的公告机构资源成为当前医疗器械CE认证市场客户普遍的痛点。

2021年5月25日,新版医疗器械法规(MDR)强制实施;2024年5月26日起,销往欧盟市场的产品需全部按MDR进行认证。新法规的实施意味着医疗制造业的重大挑战,对公告机构及欧代同样如此。MDR要求的提升,及对公告机构资格的严格认定程序,让稀缺的公告机构资源成为当前医疗器械CE认证市场客户普遍的痛点。

所以,此处必须有掌声,恭喜继SGS NB0598 MDR授权后,SGS另一个公告机构号NB1639也获得授权!

医疗器械CE认证.jpg

据SGS官方自媒体账号披露:从正式指定日期起,我们将开始MDR认证活动,并继续维持现有MDD下的监督活动。自此,SGS NB1639将为各大医疗器械制造商提供更加全面的MDR认证服务。

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