我们知道医疗器械注册产品的省委相容性评价，很大程度上取决于产品与人体的接触部分、接触方式和接触时间。对于用于非慢性创面敷料类注册产品（属于第二类医疗器械注册产品），生物相容性评价中接触时间应该按照单次使用时间还是累计使用时间评价？一起看正文。
我们知道医疗器械注册产品的省委相容性评价，很大程度上取决于产品与人体的接触部分、接触方式和接触时间。对于用于非慢性创面敷料类注册产品（属于第二类医疗器械注册产品），生物相容性评价中接触时间应该按照单次使用时间还是累计使用时间评价？一起看正文。
非慢性创面敷料类注册产品生物相容性评价中接触时间如何确定？
依据《GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第一部分：风险管理过程中的评价与试验》内容，其生物相容性评价中接触时间应按照累计使用时间进行评价。且生物学评价中接触时间应与企业声称使用时间相匹配。
非慢性创面敷料类注册产品或是其他辅料类产品，生物相容性评价中接触时间应按照累计使用时间。
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