医疗器械注册 医疗器械CE认证 医疗器械临床试验 医疗器械经营许可
公司简介 联系我们
联系电话：0571-86198618手机: 18058734169 (微信同)手机:18868735317（微信同)周一至周日 8:00~22:00在线客服周一至周日 8:00~22:00
QQ在线客服
国家药监局于2025年1月15日在官网发布文件，向社会公开征求《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见建议。为便于监管部门和企业理解修订草案征求意见稿和2014年版《医疗器械生产质量管理规范》的主要变化，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织对新旧版本《医疗器械生产质量管理规范》进行了对比，现全文刊登如下，供广大监管人员和业界从业人员研究参考。
附件：
《医疗器械生产质量管理规范》修改前后对照表.pdf
省钱省心
专业高效
一对一服务
安全保密
Copyright © 2018 医疗器械注册技术咨询 浙ICP备18025678号 技术支持：熙和网络
《医疗器械生产质量管理规范》修改前后对照表.pdf