医疗器械注册人制度全面实施,让医疗器械委托生产有多种形式,本文为大家说说医疗器械注册申请人在取得产品注册证前委托生产的,有哪些注意事项?一起看正文。

医疗器械注册申请人在取得产品注册证前委托生产的,有哪些注意事项?
(一)医疗器械注册申请人应确定受托生产企业,建立符合法规要求的质量管理体系并按规定签订委托生产质量协议等。
(二)医疗器械注册申请人应在已建立的委托生产关系下生产注册检验样品。
(三)医疗器械注册申请人提交产品注册申请时,生产地址应为受托企业地址,并随注册申请提交委托生产相关资料。
(四)医疗器械注册申请人应重点关注《注册体系核查指南》中委托生产相关条款。
如有医疗器械注册人制度、医疗器械注册、医疗器械委托生产咨询服务需求,欢迎您随时方便与杭州证标客医药技术咨询有限公司联络,联系人:吕工,电话:18058734169,微信同。