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医疗器械注册要点之一次性等离子消融电极刀头
发布日期:2026-09-09 00:00浏览次数:42次
一次性等离子消融电极刀头由电极头、绝缘套管、手柄、吸烟管(选配)、线缆、插头、保护盒和电刀清洁片(选配)组成。产品以无菌方式提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。用于非内窥镜外科手术中,与高频手术设备配套使用,对组织进行切割或凝血时使用。一次性等离子消融电极刀头在我国第二类医疗器械注册产品,本文为大家介绍一次性等离子消融电极刀头注册要点,一起看正文。

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一次性等离子消融电极刀头注册.jpg

医疗器械注册要点之一次性等离子消融电极刀头

(一)一次性等离子消融电极刀头工作原理:当高频发生器输出一定波形的高频电流时,通过单极手术电极作用于人体组织,并通过人体组织,经过一个分开连接的中性电极回路至高频发生器。 

(二)材料:本产品与人体组织接触,符合生物学评价要求。 

(三)电气安全:符合GB9706.1-2020、GB9706.202-2021标准的要求。 

(四)电磁兼容:符合YY9706.102-2021及GB9706.202-2021第202章的要求。 

(五)临床评价:该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》,属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的多功能手术解剖器进行同品种对比,申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、性能要求、适用范围、使用方法等方面基本等同,差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

如有一次性等离子消融电极刀头注册、医疗器械注册、第一类医疗器械备案、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械CE认证、ISO13485认证咨询服务需求,欢迎您随时方便与杭州证标客医药技术咨询有限公司联络,联系人:吕工,电话:18058734169,微信同。


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