医疗器械法规、注册、临床、体系认证、信息系统一站式服务
24×7服务热线:0571-86198618 简体中文 ENGLISH
当前位置:网站首页>新闻动态 >浙江省药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案的通告
浙江省药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案的通告
发布日期:2019-08-31 15:02浏览次数:3914次
2019年8月13日,浙江省药品监督管理局发布《关于第一类医疗器械产品备案的通告》,通告包括了2019年7月浙江省第一类医疗器械产品备案情况。

引言:2019年8月13日,浙江省药品监督管理局发布《关于第一类医疗器械产品备案的通告》,通告包括了2019年7月浙江省第一类医疗器械产品备案情况。

一类医疗器械产品备案.jpg

2019年7月,浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品199个,其中有源类3个,无源类152个,体外诊断试剂44个(具体产品见附件)。

按照备案人所在辖区分析,杭州市133个,宁波市19个,温州市18个,湖州市13个,绍兴市7个,金华市4个,嘉兴市4个,台州市1个。

图1:2019年7月第一类医疗器械产品备案分布图(按产品结构分类)

一类医疗器械产品备案.png

图2:2019年7月第一类医疗器械产品备案分布图(按备案地区分类)

一类医疗器械产品备案.png

图3:第一类医疗器械产品备案数量趋势图

一类医疗器械产品备案.png

附件:《2019年7月第一类医疗器械新备案产品目录》

2019年7月第一类医疗器械新备案产品目录.docx

浙江省药品监督管理局

2019年8月13

标签:一类医疗器械备案 一类医疗器械产品备案 医疗器械注册


Copyright © 2018 医疗器械注册技术咨询 浙ICP备18025678号 技术支持:熙和网络