1.监管信息

1.1章节目录

应当包括本章的所有标题和小标题，注明目录中各内容的页码。

1.2申请表

填写注册申请人产品注册申请表。

1.3术语、缩写词列 表

如适用，应当根据注册申报资料的实际情况，对其中出现的需要明确含义的术语或缩写词进行定义。

1.4产品列表

以表格形式列出拟申报产品的型号、规格、结构及组成、附件，以及每个型号规格的标识（如型号或部件的编号，唯一标识码等）和描述说明（如尺寸、材质等）。

1.5关联及授权承诺文件

1.关系证明

注册申请人与原医疗器械注册人具有同一实际控制人的，应当提供双方具有同一实际控制人的说明及佐证文件。说明文件可包含双方的股权关系说明等，佐证文件应当包括距注册申请日期最近的注册申请人《企业年度报告书》等含实际控制人信息的报告并已按主管部门要求上传或披露。相应说明和佐证文件由受理注册申请的药品监管部门存档备查。

2.授权承诺书

注册申请人应当提交由原医疗器械注册人出具的明确同意注册申请人使用原医疗器械原注册申报资料开展注册申报和产品生产的授权书，以及相关跨省注册产品获批后3个月内主动申请办理原医疗器械注册证注销手续的承诺（含逾期未申请注销的，视为同意授权由该医疗器械注册证发证部门进行公告注销的声明）。

3.注册申请人应当提交原医疗器械注册证及其附件的复印件、医疗器械变更注册（备案）文件及其附件的复印件，出具使用相应原产品注册申报资料的清单。

4.承诺书

承诺书包括但不限于以下内容：

（1）本次申请注册产品主要原材料、结构组成、生产工艺、跨省注册的型号规格、产品技术要求与原注册产品相比，不发生实质性变化；

（2）本次注册申请提交的原注册申报资料真实有效，并与向原证注册部门提交的内容保持一致。

（3）原注册产品在近2年内未出现严重质量问题，且不涉及与产品质量安全问题相关的刑事、民事和行政案件。

（4）原注册证属于首次适用本规定办理跨省注册申报且本身并非源自适用本规定办理的跨省注册申报

1.6申报前与监管  机构的联系情况和 沟通记录

在产品申报前，如果申请人与监管机构针对申报产品以会议形式进行了沟通，或者申报产品与既往注册申报相关，应当提供与监管机构的联系情况和沟通记录。

1.7符合性声明

1.申报产品符合《医疗器械注册与备案管理办法》和相关法规的要求。

2.申报产品符合《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》有关分类的要求。

3.申报产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单。

4.保证所提交资料的真实性。

2.综述资料

2.1章节目录

应当包括本章的所有标题和小标题，注明目录中各内容的页码。

2.2概述

可以提交原注册申报资料。

2.3产品描述

可以提交原注册申报资料。

2.4适用范围和禁忌证

可以提交原注册申报资料。

2.5申报产品上市历史

应当提交原注册产品上市情况、不良事件和召回情况。

2.6其他需说明的内容

可以提交原注册申报资料。

3.非临床资料

3.1章节目录

应当包括本章的所有标题和小标题，注明目录中各内容的页码。

3.2产品风险管理资料

可以提交原注册申报资料。

3.3医疗器械安全  和性能基本原则清 单

说明产品符合《医疗器械安全和性能基本原则清单》各项适用要求所采用的方法，以及证明其符合性的文件。对于《医疗器械安全和性能基本原则清单》中不适用的各项要求，应当说明理由。

对于包含在产品注册申报资料中的文件，应当说明其在申报资料中的具体位置；对于未包含在产品注册申报资料中的文件，应当注明该证据文件名称及其在质量管理体系文件中的编号备查。

3.4产品技术要求及检验报告

1.申报产品适用标准情况

申报产品应当符合适用的强制性标准。对于强制性行业标准，若申报产品结构特征、预期用途、使用方式等与强制性标准的适用范围不一致，申请人应当提出不适用强制性标准的说明，并提供经验证的证明性资料。

2.产品技术要求

按照相关编写指导原则编制。同时应当提交原注册产品技术要求。

3.产品检验报告

提交在实际生产场地生产产品的检验报告。可提交以下任一形式的检验报告：

（1）申请人出具的自检报告。

（2）委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。

3.5研究资料

可以提交原注册申报资料。

3.6非临床文献

可以提交原注册申报资料。

3.7稳定性研究

可以提交原注册申报资料。

3.8其他资料

可以提交原注册申报资料。

4.临床评价资料

4.1章节目录

应当包括本章的所有标题和小标题，注明目录中各内容的页码。

4.2临床评价资料要求

可以提交原注册申报资料。

4.3其他资料

可以提交原注册申报资料。

5.产品说明书和标签样稿

5.1章节目录

应当包括本章的所有标题和小标题，注明目录中各内容的页码。

5.2产品说明书

产品说明书内容应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》和相关法规、规章、强制性标准的要求，同时应当提交原注册产品说明书。

5.3标签样稿

应当提交最小销售单元标签样稿，内容应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》和相关法规、规章、规范性文件、强制性标准的要求。

5.4其他资料

可以提交原注册申报资料。

6.质量管理体系文件

6.1综述

对于质量管理体系存在差异的，注册申请人应当详细说明，承诺相关差异不会引起注册事项的变更，同时做好风险分析，明确主要风险点和控制措施，确保产品安全、有效、质量可控。

6.2章节目录

6.3生产制造信息

6.4质量管理体系程序

6.5管理职责程序

6.6资源管理程序

6.7产品实现程序

6.8质量管理体系  的测量、分析和改进程序

6.9其他质量体系程序信息

6.10质量管理体系 核查文件