医疗器械法规、注册、临床、体系认证、信息系统一站式服务
24×7服务热线：0571-86198618 简体中文 ENGLISH
新闻动态
医疗器械注册
医疗器械CE认证
医疗器械临床试验
医疗器械经营许可
联系我们

公众号二维码.jpg

 联系电话：0571-86198618手机: 18058734169 (微信同)手机:18868735317（微信同)周一至周日 8:00~22:00
在线客服周一至周日 8:00~22:00

QQ在线客服

 

当前位置：网站首页>新闻动态
  • 医疗器械附条件批准上市常见问题与解答 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，解决严重危及生命疾病的临床治疗需求，加快相关医疗器械的审评审批，根据《医疗器械监督管理条例》，结合我国医疗器械注册管理相关要求及审评工作实践，国家药监局组织制定了指导原则。 时间:2021-6-28 19:25:48 浏览量:3272
  • 药监总局7月和8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排 近日，药监总局发布关于2021年7月和8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2021年第10号），对即将到来的7月、8月医疗器械注册咨询工作安排进行通告。 时间:2021-6-28 19:17:45 浏览量:2892
  • 新医疗器械CE认证法规（MDR）修订要点之产品分类 新医疗器械CE认证?法规（MDR）的正式实施，带来的是上市许可及监管要求的全面升级，本文带大家一起来看啊看新法规下，产品分类修订要点内容。 时间:2021-6-26 12:13:04 浏览量:3617
  • 湖州第二三类医疗器械经营许可备案收费标准 湖州第二三类医疗器械经营许可备案收费标准 时间:2021-6-26 12:05:29 浏览量:2937
  • 医疗器械变更注册增加灭菌方式如何处理？ 在我国，医疗器械注册分成医疗器械首次注册、医疗器械延续注册和医疗器械变更注?册三种形式，相比另外两种注册形式，医疗器械变更注册更加多样，或简单、或复杂，差异很大。所以，需要个案分析后制定工作计划。一起来看看药监总局有关增加灭菌方式变更注册相关问答事项。 时间:2021-6-26 11:52:13 浏览量:3282
  • 植入式心脏除颤器及同类产品关于GB 16174.2-2015引用的相关问题 药监总局定期发布有关常见或典型医疗器械注册咨询事项的官方解答，创新医疗器械注册?企业及第三类医疗器械注册企业的相关人员应定期关注此类内容。近日，总局发布植入式心脏除颤器及同类产品关于GB 16174.2-2015引用的相关问题及解答，详见正文。 时间:2021-6-26 11:43:33 浏览量:2352
  • 药监总局长三角分中心正式启动医疗器械注册技术审评 2020年12月底，药监总局长三角分中心挂牌成立，落户上海张江。经过几个月的准备，2021年中，药监总局长三角分中心正式启动医疗器械注册技术审评工作。分中心的成立及工作启动，对长三角、对江浙沪皖地区第三类医疗器械注册、进口医疗器械注册等事务提供了便利。 时间:2021-6-26 11:35:02 浏览量:3357
  • 无源植入性骨等个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则导读 2019年9月，国家局正式发布《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册?技术审查指导原则》（以下简称“指导原则”）。这是我国首个针对个性化设计、增材制造医疗器械的技术文件，全面提出了个性化硬组织植入器械特有的技术问题和基本解决方案，对于研发和生产具有重要的指导作用，同时也为后续各项相关指导原则的制定提供了参考依据。 时间:2021-6-25 11:52:07 浏览量:2844
  • 美国发布人工智能/机器学习独立软件行动计划 基于2019年4月所发布的《人工智能（AI）/机器学习（ML）独立软件更新监管框架草案》（以下简称监管框架草案）的公众反馈意见，美国食品药品监督管理局（FDA）于2021年1月发布了《AI/ML独立软件行动计划》，旨在明确AL/ML独立软件监管的五项工作和目标。 时间:2021-6-25 11:47:38 浏览量:2902
  • 定制式医疗器械备案常见问题 定制式医疗器械备案常见问题 时间:2021-6-25 9:38:25 浏览量:2780
  • 低温保存箱标准免费下载 目前医用冷藏箱没有专门的行业标准，《医用低温保存箱注册技术审查指导原则（2018年第15号）》要求，医用冷藏箱基本性能应该满足《GBT 20154-2014 低温保存箱》要求。 时间:2021-6-25 9:29:30 浏览量:2351
  • 医用低温保存箱注册技术审查指导原则（2018年第15号） 医用低温保存箱注册技术审查指导原则 时间:2021-6-25 9:23:48 浏览量:2871
  • 粤港澳大湾区内地指定医疗机构进口使用港澳药品医疗器械申报和评审指南 （试行） 粤港澳大湾区内地指定医疗机构进口使用港澳药品医疗器械申报和评审指南 （试行） 时间:2021-6-23 18:29:50 浏览量:3349
  • 《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口药品医疗器械管理暂行规定（草案）》公开征求意见 医药和医疗器械监管，常规看安全、有效性；非常规时期，看患者福祉和风险。我们在看到常规医疗器械注册许可流程之外，有紧急授权，有绿色通道。2021年6月21日，《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口药品医疗器械管理暂行规定（草案）》发布并向公众征求意见，一起了解一下。 时间:2021-6-23 18:25:03 浏览量:3057
  • 医疗器械命名的挑战与思考 用机遇还是挑战这个配图，初看与本文的内容不是很匹配，然而优质医疗器械命名常常帮助产品脱颖而出、引领行业。但是医疗行业出于监管的考虑、出于贸易壁垒的考虑等因素，对名称有提出了明确规则要求。所以，医疗器械命名是挑战、是机遇。 时间:2021-6-23 18:09:52 浏览量:2548
  • 医疗器械注册时，如何确定医疗器械名称？ 姓名是人最常用的标识，饱含上辈愿望，伴随我们出现在各种时间地点。同样，好的医疗器械命名同样能让产品有更好辨识度，更到位的描述产品的特点。考虑到医疗行业的特殊要求，有必要跟大家聊聊医疗器械注册时，如何确定医疗器械名称?？ 时间:2021-6-23 18:00:57 浏览量:3719
  • 湖州第三类医疗器械经营许可证办理对仓库的要求 湖州第三类医疗器械经营许可证办理对仓库的要求 时间:2021-6-20 11:01:57 浏览量:3355
  • 用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册申报问答 用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册申报咨询问答 时间:2021-6-20 10:53:47 浏览量:2655
  • 用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则咨询问答 医疗器械监管政策的核心原则之一是收益与风险的考量，对于罕见病防治医疗器械来说，按照常规医疗器械注册审评要求有时候很难完成注册进程。国家发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则，为罕见病防治医疗器械研发和监管提供了方向和原则。 时间:2021-6-20 10:46:46 浏览量:2617
  • 第一类医疗器械备案常见问题答疑 第一类医疗器械备案常见问题答疑 时间:2021-6-20 10:34:35 浏览量:4563

Copyright © 2018 医疗器械注册技术咨询 浙ICP备18025678号 技术支持：熙和网络