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结肠息肉电子内窥镜图像辅助检测产品临床试验设计结肠息肉电子内窥镜图像辅助检测产品临床试验设计 时间:2023-11-8 19:19:48 浏览量:2062
软性接触镜临床评价注册审查指导原则（2023年第33号） 2023年8月23日，为进一步规范软性接触镜医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《软性接触镜临床评价注册审查指导原则》，并与今日发布，详见正文。 时间:2023-8-23 16:07:15 浏览量:1921
医疗器械临床试验严重不良事件网络上报的法规依据医疗器械临床试验严重不良事件网络上报的法规依据是什么？我国对医疗器械临床试验中不良事件报告的法规主要有二个，一是《医疗器械临床试验质量管理规范》，二是《国家药监局关于实施<医疗器械临床试验质量管理规范>有关事项的通告》（2022年第21号），相关规定见正文。 时间:2023-8-15 22:38:21 浏览量:2709
如何计算医疗器械临床试验样本量？如何计算医疗器械临床试验样本量？或者我们这个临床试验需要多少例受试者？是高频被客户问到，但又没法一口回答的问题。如同被问到我这个医疗器械临床试验要多少钱，一样没法直接回答一样。因为，无论是临床试验的样本量，还是临床试验的费用，取得多个产品因素和非产品因素。 时间:2023-7-4 15:16:22 浏览量:3191
海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区医疗器械临床真实世界数据应用前置沟通工作实施办法（试行） 2023年4月底，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心会同海南省药品监督管理局、海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局联合发布《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区医疗器械临床真实世界数据应用前置沟通工作实施办法（试行）》，这是自2019年海南省人民政府与国家药品监督管理局联合开展博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床真实世界数据应用试点工作之后，为进一步深化、常态化医疗器械真实世界数据应用工作新的举措。 时间:2023-4-28 21:19:19 浏览量:2331
急性动物实验与慢性动物实验的区别急性动物实验与慢性动物实验的区别 时间:2023-4-1 16:31:52 浏览量:5642
髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则旨在指导注册申请人对髋关节假体开展同品种临床评价，同时也为技术审评部门审评髋关节假体同品种临床评价资料提供参考。杭州证标客医药技术咨询有限公司是自2017年起，为广大客户提供医疗器械同品种比对临床评价服务公司，有许多医疗器械同品种比对临床评价成功案例。 时间:2022-10-30 11:19:38 浏览量:2487
决策是否需要开展医疗器械临床试验流程图医疗器械是否需要开展临床试验？请看下图：决策是否需要开展医疗器械临床试验?流程图 时间:2022-4-8 9:37:36 浏览量:2946
医疗器械临床试验质量管理规范（2022年第28号） 2022年3月31日，为深化医疗器械审评审批制度改革，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号），国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《医疗器械临床试验质量管理规范》，现予发布，自2022年5月1日起施行。 时间:2022-4-3 13:28:15 浏览量:12193
同品种比对差异评价路径同品种比对差异评价路径 时间:2021-10-14 12:41:21 浏览量:3778
通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价路径通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价路径 时间:2021-10-14 12:34:54 浏览量:3973
医疗器械临床试验决策流程图医疗器械临床试验决策流程图 时间:2021-9-29 16:00:19 浏览量:4296
特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求（试行）特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求（试行） 时间:2021-2-26 13:35:32 浏览量:4077
医疗器械临床试验机构备案管理信息系统网址医疗器械临床试验机构备案管理信息系统网址 时间:2020-1-30 15:14:59 浏览量:52877
特医食品注册流程特医食品注册是特医食品生产企业获得特医食品上市许可的必经之路，一起来了解特医食品注册流程。 时间:2019-11-1 21:26:09 浏览量:8260
医疗器械临床试验方案设计主要考虑点医疗器械临床试验方案设计水平直接决定了医疗器械临床试验成败，好的临床试验设计要满足科学性、可操作性、符合伦理、可验证、可重现、具有统计学意义等多维度要求，我们一起来看一下医疗器械临床试验设计要点。 时间:2019-10-31 20:38:48 浏览量:5180
医疗器械临床试验机构备案要求《医疗器械监督管理条例》国务院令680号明确规定，自2018年1月1日起，医疗器械临床试验机构备案后才能开展医疗器械临床试验，一起来了解备案要求。 时间:2019-10-25 18:10:36 浏览量:11737
特殊医学用途配方食品注册管理办法特殊医学用途配方食品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据申请，依照本办法规定的程序和要求，对特殊医学用途配方食品的产品配方、生产工艺、标签、说明书以及产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果进行审查，并决定是否准予注册的过程。 时间:2019-10-22 15:55:24 浏览量:10086
医疗器械临床试验各阶段CRC主要工作事项随着国家医疗器械临床试验监管的日趋完善和严厉，CRC在医疗器械临床试验合规、质量、进程中扮演着关键角色，CRC工作的质量很大程度上决定临床试验的成败。那么，CRC在医疗器械临床试验各阶段主要工作时什么呢？ 时间:2019-8-15 15:55:43 浏览量:12808
接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则为了更好满足公众对医疗器械的临床需要，促进医疗器械技术创新，根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）及我国医疗器械注册管理相关要求制定本指导原则。本指导原则旨在为申请人通过医疗器械境外临床试验数据申报注册以及监管部门对该类临床试验数据的审评提供技术指导，避免或减少重复性临床试验，加快医疗器械在我国上市进程。 时间:2019-5-9 9:13:04 浏览量:4931