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在昨天的文章中为大家介绍了第三类医疗器械创新申报之创新医疗器械申报资料要求,法规及基本条件,本文为大家介绍第三类医疗器械创新申报流程,如下图所示:
第三类医疗器械创新申报流程主要包括创新申报资料准备、所在地省级药品监督管理局初审、上报国家药监局,国家药监局行政受理服务中心受理、组织专家审查、出具审查意见、公示、获批等环节。
如有第三类医疗器械创新申报代办服务需求,欢迎您随时方便与杭州证标客医药技术咨询有限公司联络,联系人:叶工,电话:18058734169,微信同。
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