医疗器械注册新闻动态 - 医疗器械注册-医疗器械经营许可-医疗器械CE认证-杭州证标客医药技术咨询有限公司官网

近视弱视用激光设备技术审评要点（2024年第6号） 2024年2月6日，为进一步规范近视弱视用激光设备的管理，国家药监局器审中心组织制订了《近视弱视用激光设备技术审评要点》，并于今日发布，具体内容见正文。 时间:2024-2-6 22:47:57 浏览量:724

2023年度进口医疗器械注册产品来源国情况 2023年度共有31个国家（地区）的进口医疗器械产品在我国获批上市。其中，美国、德国、日本、韩国、法国医疗器械在中国医疗器械进口产品首次注册数量位列前5位，注册产品数量约占2023年进口产品首次注册总数量的77%，与2022年相比略有增加。 时间:2024-2-6 0:00:00 浏览量:792

2023年度医疗器械注册产品品种分析依托国家药监局医疗器械注册审评审批数据，带大家一起了解2023年度医疗器械注册产品品种，一起看看哪些品类医疗器械注册数量靠前，哪些是热门医疗器械注册产品。 时间:2024-2-5 0:00:00 浏览量:728

2023年度医疗器械注册工作总体情况 2024年2月5日，国家药监局发布《2023年度医疗器械注册工作报告》，为大家介绍了2023年全年我国医疗器械注册总体情况，一起看正文。 时间:2024-2-5 22:37:54 浏览量:842

2024年1月浙江省医疗器械注册审评总体情况浙江省医疗器械注册审评情况是医疗器械注册人非常关心的事项，从总体情况，可以作为医疗器械注册项目规划的一个输入，更加合理的预估项目风险。一起来了解2024年1月浙江省医疗器械注册审评总体数据。 时间:2024-2-4 20:59:09 浏览量:669

样本释放剂产品备案时，产品应如何命名？依据我国医疗器械分类目录，样本释放剂属于第一类医疗器械产品，应按照第一类医疗器械备案流程和要求，办理第一类医疗器械产品备案证和第一类医疗器械生产备案凭证。但是样本释放剂产品有特殊性，如待测物的种类不同，备案产品应如何命名？一起看正文。 时间:2024-2-3 21:27:39 浏览量:731

第一类医疗器械组合包类产品备案，应如何确定产品的分类编码？对于第一类医疗器械备案，有一类特殊的第一类医疗器械产品，即医疗器械组合包类产品，因为组合包类产品中含有多个医疗器械组分，医疗器械备案人在备案时，如何确定产品的分类编码？一起看正文。 时间:2024-2-3 21:16:47 浏览量:683

医疗器械临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？对于医疗器械注册项目来说，开展医疗器械临床评价是基本事项之一，在医疗器械临床评价过程中，我们如何选择对比器械，是选择单个医疗器械注册产品还是多个已上市医疗器械产品？一起看本文。 时间:2024-2-2 0:00:00 浏览量:691

国家局已批准甲型流感病毒检测试剂注册产品66个（截止2024年2月1日）截至2024年2月1日，国家药监局已批准甲型流感病毒检测试剂共66个，其中抗原检测产品23个、抗体检测产品5个、核酸检测产品38个。66个产品中，单检产品27个，联检产品39个，联检产品多为甲流、乙流联检。下一步国家药监局将持续做好甲型流感病毒检测试剂审评审批工作，满足当前相关传染疫情防控需求。 时间:2024-2-2 0:00:00 浏览量:1415

中国医疗器械标准管理年报（2023年度） 2024年2月1日，国家药监局官网发布《中国医疗器械标准管理年报（2023年度）》，截至2023年12月31日，现行有效医疗器械标准共计1974项，其中国家标准271项，医疗器械行业标准1703项。一起来学习2023年度中国医疗器械标准情况。 时间:2024-2-1 22:03:33 浏览量:656

定制式医疗器械CE认证流程和要求依据临床应用的个性化需求的定制式医疗器械，如定制式隐形矫治器、定制式固定式义齿、定制式活动义齿等产品，在欧盟上市流程与常规医疗器械CE认证有较大差异，根据MDR法规，定制式医疗器械CE认证（通俗说法，不严谨）有特殊的流程和要求，一起看本文。 时间:2024-1-31 21:36:24 浏览量:718

器审中心年度总结：五方面成绩、五点要求 2023年1月31日，国家药监局发布《器审中心召开2023年度总结大会暨2024年工作会议》，国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。学习国家局总结计划会议，了解医疗器械注册行业大势。 时间:2024-1-31 0:00:00 浏览量:780

无菌医疗器械注册常见问题之灭菌工艺验证缺陷灭菌工艺是无菌医疗器械注册产品质量保证的特殊工艺，直接影响产品灭菌效果。因此，灭菌工艺验证是无菌医疗器械注册质量管理体系核查的重点和要点，本文为大家说说灭菌工艺验证常见问题。 时间:2024-1-30 0:00:00 浏览量:640

有源医疗器械注册产品不同型号仅软件功能差异，可以作为同一注册单元吗？软件的易扩展特性和数据特性，给含有软件的有源医疗器械注册及监管带来挑战。不断的会有相关问题被医疗器械注册人提出，药监也不断的在为大家答疑解惑。今天为大家说说有源医疗器械注册产品不同型号仅软件功能差异，是否可以作为同一注册单元申报。 时间:2024-1-29 19:11:51 浏览量:681

包类医疗器械注册产品一定要有申报企业生产的组件吗？包类医疗器械注册是一个特殊的注册类别，部分包类医疗器械注册审评技术指导原则要求包类医疗器械注册产品中，必须至少有一种组分是企业自己生产的，但，所有包类医疗器械注册产品都是这样的要求吗？其实不然。 时间:2024-1-29 18:56:21 浏览量:665

液体敷料和凝胶敷料在原材料的控制上有哪些要求？液体敷料、凝胶敷料是今年最热门的医疗器械注册产品之一，在临床和医美领域广泛医用，今天我从第三方医疗器械注册咨询服务机构较多，给大家说说液体敷料和凝胶敷料的原材料控制要求，一起看正文。 时间:2024-1-28 17:02:01 浏览量:720

定制式义齿（第二类医疗器械注册产品）的原材料有哪些要求？定制式义齿和固定式义齿在我国都属于第二类医疗器械注册产品，对于齿科类部分医疗器械，我国医疗器械相关法规对其原材料有相关要求，本文为大家介绍定制式义齿的原材料要求。 时间:2024-1-26 19:56:42 浏览量:832

现行《医疗器械分类目录》五次调整变化现行适用的医疗器械分类目录是2017年9月4日发布的版本，在此基础上，国家药监局对部分医疗器械的管理类别进行了调整。对于医疗器械注册人来说，了解医疗器械分类规则的变化就特别重要，本文为您介绍《医疗器械分类目录》的历次调整。如未查询到确切信息，再考虑申请医疗器械分类界定。 时间:2024-1-26 0:00:00 浏览量:839

创新医疗器械注册申报时在临床评价部分是否可以递交同品种临床评价报告？对于创新医疗器械注册产品，通常意味着很难有同类已注册产品，但从法规的角度，创新医疗器械注册申报时在临床评价部分是否可以递交同品种临床评价报告？一起看本文。 时间:2024-1-24 20:05:08 浏览量:700

眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿） 2024年1月23日，根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，国家药监局器审中心组织修订了《眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则（2023年修订版）》，并自即日起面向公众公开征求意见。 时间:2024-1-23 20:09:15 浏览量:758