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体外诊断试剂注册，“适用的样本类型”应提交什么资料？体外诊断试剂注册涉及许多细节事项，如体外诊断试剂注册申报的体外诊断试剂产品适用多种样本类型，在“适用的样本类型”应提交什么资料？一起看正文。 时间:2023/11/20 19:54:46 浏览量:1345

体外诊断试剂注册知识之干扰物质研究和验证对于体外诊断试剂注册来说，对潜在的干扰物质的研究和验证是体外诊断试剂研发中的重要事项适宜，干扰物质对产品检测结果可能会存在影响，本文为大家说说干扰物质研究应考虑哪些影响因素。 时间:2023/11/20 19:46:47 浏览量:1381

上海、浙江医疗器械注册审评情况（2023年10月数据）对于医疗器械注册项目来说，企业特别关系两个问题，一是医疗器械注册费用，一是医疗器械注册时长。本文从上海药品监督管理局、浙江省药品监督管理局公开发布的2023年10月份数据，带大家一起了解上海、浙江医疗器械注册时长。 时间:2023/11/19 13:05:04 浏览量:1136

软性接触镜、磁疗贴等11个医疗器械注册产品国抽不合格近日，国家药监局发布《关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2023年第58号）》，软性接触镜、磁疗贴、麻醉机和呼吸机用呼吸管路、医用射线防护用具、激光治疗机、输液泵、医用制氧机、婴儿光治疗设备等11个医疗器械注册产品国抽不合格，一起来看具体情况。 时间:2023/11/19 12:49:45 浏览量:1094

一次性使用静脉留置针注册审查指导原则（征求意见稿）一次性使用静脉留置针注册审查指导原则旨在帮助和指导医疗器械注册申请人对一次性使用静脉留置针（以下简称静脉留置针）注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。本指导原则是对静脉留置针注册申报资料的一般要求，注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。医疗器械注册申请人还可依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。 时间:2023/11/16 13:34:11 浏览量:1311

可吸收性外科缝线注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）可吸收性外科缝线注册审查指导原则（2023年修订）旨在指导医疗器械注册申请人对可吸收性外科缝线产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对可吸收性外科缝线产品注册申报资料的一般要求，医疗器械注册申请人应依据具体产品特性确定其中内容是否适用， 时间:2023/11/16 13:26:09 浏览量:1460

一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则（2023年修订版）旨在帮助和指导医疗器械注册申请人对一次性使用脑积水分流器注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。本指导原则是对一次性使用脑积水分流器产品注册申报资料的一般要求，医疗器械注册申请人可依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化。 时间:2023/11/16 12:01:30 浏览量:1200

广西第二类医疗器械注册证办理流程和要求之前较少关注广西壮族自治区医疗器械注册事项，近年自治区在第二类医疗器械注册事项方面推出了许多提质量促效率的措施，近年广西医疗器械产业快速发展。本文为大家科普广西第二类医疗器械注册证办理流程和要求。 时间:2023/11/15 0:00:00 浏览量:1819

广西壮族自治区已批准的医美产品目录医美产品是近年严监管的领域，涉及医美类医疗器械违规及处罚事件时有发生，对于生产和经营医美医疗器械企业来说，关注已批准医美产品目录有助于降低经营风险，减少踩坑。本文带大家一起了解广西壮族自治区共计38个获得医疗器械注册证的医美器械。 时间:2023/11/15 0:00:00 浏览量:1668

2023年10月广西第二类医疗器械产品注册信息尽管广西壮族自治区批准的医疗器械注册证总数量不多（截止2023年10月31日，广西医疗器械注册证数量1900张），但近年申请医疗器械注册证并获得医疗器械注册证的增速较快，2023年10月，自治区药品监督管理局累计批准广西第二类医疗器械产品注册事项51项，一起看具体是哪些产品。 时间:2023/11/15 0:00:00 浏览量:2150

清洗消毒机在欧盟属于几类医疗器械？对于医疗器械注册产品分类来说，我国和美国FDA都有明确的分类清单表或分类数据库，而欧盟采用的是判定树和判定规则，本文为大家科普一下基于医疗器械CE认证新法规（MDR），清洗消毒机在欧盟属于几类医疗器械。 时间:2023/11/14 16:13:33 浏览量:1430

葡萄糖检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）《葡萄糖检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）》旨在指导医疗器械注册申请人对葡萄糖检测试剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对葡萄糖检测试剂的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特征对注册申报资料的内容进行充实和细化。 时间:2023/11/13 20:27:56 浏览量:1237

支气管堵塞器注册审查指导原则（征求意见稿）《支气管堵塞器注册审查指导原则（征求意见稿）》旨在指导医疗器械注册申请人对支气管堵塞器注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对支气管堵塞器的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 时间:2023/11/13 0:00:00 浏览量:1123

病理图像人工智能分析软件性能评价审评要点病理图像人工智能分析软件是指基于数字病理图像，采用深度学习等人工智能技术实现对病理图像的分割、检测等功能的独立软件，按照第三类医疗器械注册管理。数字病理图像包括经数据成像设备获得的显微镜下细胞或组织图像、全玻片数字扫描技术（WSI）的病理图像等。产品在医疗机构和/或医学实验室使用，可辅助病理医师为疾病的诊断、预后、治疗等提供信息，不能作为临床诊断决策的唯一依据。 时间:2023/11/13 19:56:15 浏览量:1301

上海第二类医疗器械变更注册常见问题上海第二类医疗器械变更注册最常见发补问题是对变更内容的验证和确认不够充分，或表述不规范。大部分问题与前文首次医疗器械注册常见问题相同，不再赘述。 时间:2023/11/11 11:15:02 浏览量:1259

上海第二类医疗器械注册（首次注册）常见问题上海第二类医疗器械注册（首次注册）常见发补问题包括综述资料常见发补问题、非临床资料常见发补问题、临床资料常见发补问题（含同品种临床评价）、产品说明书和标签样稿常见发补问题四个部分，具体见正文。 时间:2023/11/11 11:08:40 浏览量:1408

上海第二类医疗器械延续注册形式审查常见问题 2023年1月1日，上海市医疗器械注册电子申报系统上线，器审中心在受理注册申报资料前对上海市第二类医疗器械延续注册进行形式审查，发现注册申报资料中存在一些较为普遍的问题。为了帮助医疗器械注册人进一步提升申报资料质量，下面将对形式审查中的共性问题进行分析汇总以供参考。 时间:2023/11/11 10:45:42 浏览量:1328

可重复使用医疗器械再处理说明和确认方法注册审查指导原则（征求意见稿） 2023年11月7日，根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则制修订的有关要求，国家药监局器审中心对《可重复使用医疗器械再处理验证方法和标识注册技术审查指导原则（一）》和《可重复使用医疗器械再处理说明和确认方法注册技术审查指导原则（二）》进行了修订完善，制定了《可重复使用医疗器械再处理说明和确认方法注册审查指导原则（征求意见稿）》，即日起在网上再次公开征求意见。 时间:2023/11/9 20:22:23 浏览量:2313

医疗器械说明书编写要点医疗器械注册人是医疗器械说明书编写的第一责任人，需根据现行法规及指导原则的相关规定提供科学、真实、准确、规范的医疗器械基本信息，并应有详实、可靠的研究数据作为支持依据。医疗器械说明书须全面符合《医疗器械说明书和标签管理规定》。本文为大家介绍医疗器械说明书编写要点。 时间:2023/11/9 0:00:00 浏览量:1442

心脏脉冲电场消融仪等6个创新医疗器械特别审查申请审查获批 2023年11月9日，国家药监局发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2023年第8号》，消化内镜手术辅助操作系统及配套用一次性使用消化内镜手术柔性臂、心脏脉冲电场消融仪、植入式心脏收缩力调节器、一次性使用外周血管内超声导管及血管内超声治疗设备、经导管主动脉瓣膜系统、经心尖二尖瓣腱索修复系统共六个产品创新医疗器械特别审查申请审查获批。 时间:2023/11/9 0:00:00 浏览量:1534